刘运林

作者: 时间:2023-04-20 点击数:

刘运林教授洪堡学者广东省杰青

邮箱:ylliu@gzhu.edu.cn


学习和工作经历:

2017-9至,太阳成集团tyc151,太阳成集团tyc151副教授,教授

2015-9至2017-8,德国明斯特大学洪堡学者,导师Gerhard Erker教授

2009-9至2015-6华东师范大学有机化学博士导师周剑 教授


所获荣誉:

2023入选爱思维尔/斯坦福全球前2%顶尖科学家榜单

2023年广东省杰青项目获得者。

2021Thieme Chemistry Journal Award国际学术奖获得者(每年中国大陆仅入选约35人)。

2022年广东省青年科技人才培育计划(全省30人,太阳成集团tyc1512人)。

2022年太阳成集团tyc151优秀教师。

2022年广州市羊城学者。

2022年太阳成集团tyc151广州学者青年拔尖人才。

2021年太阳成集团tyc151十大学术新锐奖获得者(全校10人)。

2021年太阳成集团tyc151优秀硕士研究生指导教师(全校10人)。

2020年太阳成集团tyc151化学系党支部优秀党员。

2018年太阳成集团tyc151优秀本科论文指导教师。

2015年德国洪堡奖学金。

2013年宝钢特等奖学金。

2013华东师范大学优博培育奖。

2012年和2014年两次获得博士研究生国家奖学金。

2012年教育部博士新人奖。

2012年校长特等奖学金。

主要学术及社会兼职

广东省自然科学青年、面上项目、青年提升项目、深圳市技术攻关面上项目以及中山市重大科技专项评审专家

担任Chinese Chemical Letters (IF = 9.1, 中科院一区)的青年编委。

担任Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., ACS Catal., Org. Lett., Tetrahedron等期刊审稿人。


指导本科生和研究生的情况:

1)指导本科生胡晓和刘芯霓获得国家级创新创业项目各一项;

2)指导本科生徐怡冰获大学生挑战杯省三等奖

3)指导本科生吴广城获省级创新创业项目一项;

4)指导本科生林晓获太阳成集团tyc151优秀本科论文;

5)指导研究生毛翔宇获研究生国家奖学金和太阳成集团tyc151一等奖学金;

6)指导研究生罗健获研究生国家奖学金和太阳成集团tyc151优秀硕士论文;

7)指导研究生古满珍获太阳成集团tyc151优秀硕士毕业生;

8)指导研究生邓颜秋获研究生国家奖学金和太阳成集团tyc151一等奖学金;

9)指导研究生秦昌庆获太阳成集团tyc151一等奖学金;


独立工作后发表的论文:

1) G.-S. Chen, S.-J. Chen, J. Luo, X.-Y. Mao, A. S.-C. Chan, R. W.-Y. Sun, Y.-L. Liu,* Angew. Chem. Int. Ed. 202059, 614. (Highlighted as Frontispiece; Highlighted in Synpacts, IF= 16.6).

2) C.-Q. Qin, C. Zhao, G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* ACS Catal. 2023, 13, 6301 (IF = 12.9).

3) J. Luo, G.-S. Chen, S.-J. Chen, J.-S. Yu, Z.-D. Li, Y.-L. Liu,* ACS Catal. 2020, 10, 13978 (IF = 12.9).

4) J. Luo, G.-S. Chen, S.-J. Chen, Y.-L. Liu,* Sci. Bull. 2020, 65, 670 (IF = 18.9, ESI高被引论文).

5) J. Luo, A.-Q. Zhong, J.-H. Qiu, X.-W. Liu,* Y.-P. Tian, B.-H. Zhang,* G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* Green Chem. 2023, 25, 8057 (IF = 9.8).

6) M.-Z. Gu, G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* Sci. Bull. 2021, 66, 4494 (IF = 18.8).

7) D.-S. Deng, S.-Q. Tang, Y.-T. Yuan, D.-X. Xie, Z.-Y. Zhu, Y.-M. Huang, Y.-L. Liu, Chin. Chem. Lett. 2023, ASAP (IF = 9.1).

8) S.-J. Chen, G.-S. Chen, T. Deng, J.-H. Li, Z.-Q. He, L.-S. Liu, H. Ren, Y.-L. Liu,* Org. Lett. 2022, 24, 702 (IF = 5.2).

9) S.-J. Chen, Z.-Q. He, G.-S. Chen, C. Zhao, C.-P. Chen, Y.-Y. Zhuang, L. Chen, Y.-L. Liu,* Org. Lett. 2022, 24, 9301 (IF = 5.2).

10) M.-Z. Gu, Y.-Q. Deng, X.-T. Zhang, X.-T. Lin, Y.-B. Xu, X.-W. Hu, X.-N. Liu, Y.-L. Zheng, G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 4427 (IF = 5.4).

11) X.-W. Liu, X.-T. Lin, C. Zhao, X.-W. Hu, Y.-B. Xu, Y.-L. Zheng, X.-N. Liu, G.-S. Chen, L. Chen, Y.-L. Liu,* Adv. Synth. Catal. 2023, 365, 715 (IF = 5.4).

12) Y.-Q. Deng, M.-Z. Gu, G.-S. Chen,* X.-Y. Li, Y. He, Y.-L. Zheng, Q.-M. Yang, Y.-L. Liu,* Org. Chem. Front. 2023, 4010 (IF = 5.4).

13) Z.-Q. He, S.-J. Chen, J.-H. Li, G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* J. Org. Chem. 2023, 88, 13262 (IF = 3.6).

14) S.-J. Chen, J.-H. Li, Z.-Q. He, G.-S. Chen, Y.-Y. Zhuang, C.-P. Chen, Y.-L. Liu,* J. Org. Chem. 2022, 87, 15703 (IF = 3.6, Highlighted by Synfacts 2023126).

15) C. Zhao, M.-Z. Gu, Y.-Y. Chen, X.-W. Hu, Y.-B. Xu, X.-M. Lin, X.-N. Liu, L. Chen, G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 8623 (IF = 3.2).

16) X.-T. Lin, C. Zhao, D.-R. Wang, G.-C. Wu, G.-S. Chen,* S.-J. Chen,* H. Ren, D.-S. Deng, Y.-B. Xu, X.-W. Hu, Y.-L. Liu,* Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 890 (IF = 5.4).

17) J. Luo, G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* Chem. Eur. J. 2021, 27, 6598 (Highlighted as Frontispiece, IF = 4.3).

18) G.-S. Chen, Y.-B. Fang, Z. Ren,* X. Tian, Y.-L. Liu,* Org. Chem. Front. 2021, 8, 3820 (IF = 5.4).

19) G.-S. Chen, J.-H. Li, S.-J. Chen, W.-X. Lin, H. Ren, D.-S. Deng, Y.-L. Liu,* Org. Chem. Front. 2021, 8, 6851 (IF = 5.4).

20) Y.-B. Fang, X.-T. Lin, G.-S. Chen,* H. Ren, D.-S. Deng, X.-W. Hu, Y.-B. Xu, S.-J. Chen, Y.-L. Liu*. Chem. Asian J. 2021, 16, 3086 (IF = 4.1).

21) S.-J. Chen, G.-S. Chen, Z.-D. Li, Y.-L. Zhao, Y.-L. Liu,* Org. Chem. Front. 2020, 7, 3399 (IF = 5.4).

22) G.-S. Chen, X.-T. Lin, Y.-L. Liu,* Synlett. 202031, 1033 (InvitedIF = 2.0).

23) G.-S. Chen, X.-X. Yan, S.-J. Chen,* X.-Y. Mao, Z.-D. Li, Y.-L. Liu,* J. Org. Chem. 2020, 85, 6252 (Front cover, Feature Article, IF = 3.6).

24) J. Luo, G.-S. Chen,* S.-J. Chen, Z.-D. Li, Y.-L. Zhao, Y.-L. Liu,* Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 3635 (IF = 5.4).

25) S. Chen, J. Zhang, M. Yang, Y. Liu, Z. Xie, Y.-L. Liu,* W. Lin, D. Wang, X. Li, J. Wang,* Chem. Commun. 201955‚ 3879 (Back cover, IF = 4.9).

26) Y.-L. Liu,* X.-T. Lin, Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 876. (The top 10% download papers, IF = 5.4, ESI引论文).

27) J. Luo, Y.-B. Fang, X.-Y. Mao, Y.-L. Liu,* G.-S. Chen,* Y.-F. Ji,* Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1408 (IF = 5.4).

28) Y.-L. Liu,* X.-Y. Mao, X.-T. Lin, G.-S. Chen, Org. Chem. Front. 2018, 5, 2303 (IF = 5.4).

29) X.-Y. Mao, X.-T. Lin, M. Yang, G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 3643 (IF = 5.4).

30) Y.-L. Liu,* X.-P. Yin, J. Zhou,* Chin. J. Chem. 2018, 36, 321 (Invited, Back cover, IF = 5.4).

31) G.-S. Chen, Y.-L. Liu,* Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 869 (Invited, IF = 1.9).

独立工作前发表的论文:

Y.-L. Liu‚ B.-L. Wang‚ J.-J. Cao‚ L. Chen‚ Y.-X. Zhang‚ C. Wang‚ J. Zhou‚* J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15176. (Highlighted by Synfacts 2010‚ 1422; IF = 15.0)

Y.-L. Liu‚ X. Wang‚ Y.-L. Zhao‚ F. Zhu, X.-P. Zeng, L. Chen‚ C.-H. Wang‚ X.-L. Zhao‚ J. Zhou‚* Angew. Chem. Int. Ed. 2013 52 13735. (Highlighted by Synfacts 2014‚ 204; IF= 16.6)

Y.-L. Liu‚ G. Kehr‚ C. G. Daniliuc, G. Erker‚* Chem. Sci. 2017, 8, 1097. (IF = 8.4)

Y.-L. Liu‚ G. Kehr‚ C. G. Daniliuc, G. Erker‚* Chem. Eur. J. 2017‚ 23, 12141. (IF = 4.3)

Y.-L. Liu‚ G. Kehr‚ C. G. Daniliuc, G. Erker‚* Organometallics 2017, 36, 3407. (IF = 2.8)

Y.-L. Liu‚ T.-D. Shi‚ F. Zhou‚ X.-L. Zhao‚ X. Wang‚* J. Zhou* Org. Lett. 201113‚ 3826. (Highlighted by Synfacts 2011‚ 1015; IF = 5.2)

Y.-L. LiuJ. Zhou,* Chem. Commun. 2012481919. (Highlighted by Synfacts 2012‚ 332; IF = 4.9)

Y.-L. LiuJ. Zhou,* Chem. Commun. 2013, 49, 4421. (Highlighted by Synfacts 2013‚ 96; IF = 4.9)

Y.-L. Liu‚ F. Zhou‚ J.-J. Cao‚ C.-B. Ji‚ M. Ding‚ J. Zhou‚* Org. Biomol. Chem. 20108‚ 3847. (Front cover, IF = 3.2)

Y.-L. Liu, F.-M. Liao, Y.-F. Niu, X.-L. Zhao, J. Zhou,* Org. Chem. Front. 2014, 1, 742. (IF = 5.4)

Y.-L. Liu‚ X.-P. Zeng‚ J. Zhou,* Chem. Asian J. 20127‚ 1759. (IF = 4.1)

Y.-L. Liu, J.-S. Yu, J. Zhou,* Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 194. (Invited, IF = 2.7)

Y.-L. Liu, J. Zhou,* Synthesis 2015, 1210. (Invited, IF = 2.6)

Y.-L. Liu‚ F. Zhu, C.-H. Wang‚ J. Zhou‚* Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1595. (Invited, IF = 1.9)

Y.-L. Liu‚ J. Zhou‚* Acta Chim. Sinica 201270‚ 1451. (Invited, IF = 2.5)


独立工作后主持项目:

(1)国家自然科学基金-面上项目基于氮杂联烯的不对称催化反应构建杂环和烯烃类轴手性化合物,22171056,2022.01-2025.12。

2国家自然科学基金-青年科学基金项目:基于3-(2-异氰乙基)-吲哚的不对称串联反应构建多环螺吲哚啉骨架,21801050,2019.01-2021.12。

3广东省自然科学基金杰青项目烯酮亚胺化学,2024.01-2027.12。

4广东省青年科技人才培育项目:杂环化合物的合成研究,SKXRC202206,2022.01-2022.12

5广东省自然科学基金面上项目基于吲哚衍生的氮杂累积双烯中间体合成多环螺吲哚啉的新方法研究,2023A15150113132023.01-2025.12

6广东省教育-普通高校特色创新项目:基于鎓离子中间体的化学转化合成多环螺吲哚啉,2020KTSCX094,2021.01-2022.12

7广州市教育局“羊城学者”项目基于烯酮亚胺的催化不对称串联反应研究,202235305,2023.01-2024.12。

8广州市教育局-高校科研项目:Frustrated Lewis Pairs催化的不对称合成C2-螺环吲哚,201831816,2019.01-2020.12。

9广州市科技局-市(院)联合项目:多环螺吲哚啉的不对称催化构建新策略研究,202102010397,2021.04-2023.03。

10广东省催化化学重点实验室开放基金项目药物优势骨架多环吲哚的催化不对称合成研究,20210715,2021.07-2022.12

11贵州省教育厅国家重点实验室2021年度联合开放基金项目三氟甲基修饰的吲哚生物碱的合成及其抗骨质疏松性骨折活性研究QJHKY[2022]389, 2021.01-2022.12

12太阳成集团tyc151引进人才启动项目:Frustrated Lewis Pairs的合成与应用研究,2017.09-2022.8

13中科院有机氟化学重点实验室开放课题多氮杂环取代三氟甲基烯烃的合成及应用研究,2022.10-2024.9

14抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放课题:α-和β-CF3取代三唑类化合物的合成与杀菌活性研究,2022.09-2023.8

15热带药用资源化学教育部重点实验室开放课题长春花生物碱核心骨架的构建策略研究,2023.06-2024.6

16华东师范大学上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心开放课题药物优势骨架多环螺吲哚啉的高效合成方法开发,2023.04-2024.3

独立工作获授权专利:

一种六环吲哚化合物及其制备方法,中国专利,专利号:ZL201810305336.7,申请时间:2018年04月04日,授权公告日:2019年11月29日,授权公告号:CN108329324B,排名第一

一种2-二氟亚甲基取代嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑化合物及其制备方法,中国专利,专利号:ZL201810626592.6, 申请时间:2018年06月15日,授权公告日:2019年09月27日,授权公告号:CN108690027B,排名第一

一种二氟代C2-螺环吲哚化合物及其制备方法,中国专利,专利号:ZL 201810605730.2, 申请时间:2018年06月12日,授权公告日:2020年07月14日, 授权公告号:CN108586495B,排名第一

一种多环螺吲哚啉化合物及其制备方法和应用,中国专利,专利号:ZL 201910752875.X,申请时间:2019年08月15日,授权公告日:2020年1023日,授权公告号:CN110437238B,排名第一

一种3,3-吡咯吲哚螺环类化合物及其制备方法和应用,中国专利,专利号:ZL 2019110494354申请时间:2019年10月31日,授权公告日:2020年7月21日,授权公告号:CN110734441B,第一

一种1,3-双(β-氨基丙烯酸酯)取代的咪唑类化合物及其制法和应用,中国专利,专利号:ZL 202010150733.9,申请时间:2020年03月06日,授权公告日:2021年0423日,授权公告号:CN111233773B,排名第一

一种含基单元的多环螺吲哚化合物及其制备方法和应用,中国专利,专利号:ZL 202011343099.7,申请时间:2020年1126日,授权公告日:20211026日,授权公告号:CN112480129B,排名第一

一种β-氨基丙烯酸酯取代的乙腈类化合物及其制备方法和应用,中国专利,专利号:ZL 2021105394211,申请时间:2021518,授权公告日:2022426日,授权公告号:CN113214112B,排名第一

一种含苯并吡喃酮的多环螺吲哚酮类化合物及其制备方法和应用,中国专利,专利号:ZL2021103450630,授权公告日:2022年03月31日,授权公告号:CN113105468B排名第一

一类含三氮杂氢化萘结构的稠合多环化合物及其制备方法和应用,中国专利,专利号:ZL2021108299632,授权公告日:2022年0419日,授权公告号:CN113582993B排名第一

含芳基乙酸酯的1,4,5-三取代咪唑类化合物、制备方法及应用,中国专利,专利号:ZL2022107111796授权公告日:202355日,授权公告号:CN115160234B排名第一

含苯并二氢吡喃-4-酮结构的四环化合物、合成方法及应用,中国专利,专利号:ZL2022109887871授权公告日:2023721日,授权公告号:CN115433200B排名第一

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